Síndrome de Rett. Descripción de dos casos
DOI:
https://doi.org/10.20453/rmh.v3i3.378Resumen
El Síndrome de Rett (SR) fue descrito inicialmente en 1966 por Andreas Rett. Comprende una involución mental progresiva de inicio antes de los dos años acompañada de pérdida de contacto social y movimientos estereotipados de las manos, apraxia /ataxia de la marcha y crisis de hiperventilación, presentándose exclusivamente en mujeres (1).Descargas
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Publicado
2013-09-17
Cómo citar
1.
CAMPOS P, MICHELENA M, BANCALARI E. Síndrome de Rett. Descripción de dos casos. Rev Méd Hered [Internet]. 17 de septiembre de 2013 [citado 3 de febrero de 2025];3(3). Disponible en: http://44.198.254.164/index.php/RMH/article/view/378
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