Manejo neuroquirúrgico de un meningioma parasagital gigante en una paciente con neurofibromatosis tipo 2: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.20453/rmh.v36i3.5841Palabras clave:
Neurofibromatosis 2, meningioma, neuroma acústicoResumen
Los meningiomas parasagitales son tumores intracraneales que se desarrollan a lo largo del seno sagital superior, y aunque generalmente son benignos, su proximidad a importantes estructuras vasculares presenta desafíos significativos para el manejo quirúrgico. En pacientes con neurofibromatosis tipo 2 (NF2), una enfermedad genética autosómica dominante, existe una alta predisposición a desarrollar múltiples tumores en el sistema nervioso central, incluidos meningiomas y schwannomas. Se presentó el caso de una mujer de 23 años con antecedentes familiares de NF2 quien presentó un meningioma parasagital gigante y schwannomas bilaterales, experimentando dolores de cabeza, pérdida de audición, vértigo y convulsiones. La resonancia magnética mostró la presencia de un meningioma frontoparietal derecho que invadía el seno sagital superior. La craneotomía y resección exitosa revelaron un meningioma poco vascularizado con invasión del seno sagital. Este caso subraya los desafíos quirúrgicos de la invasión del meningioma en el seno sagital, enfatizando la necesidad de atención multidisciplinaria y seguimiento a largo plazo debido al alto riesgo de recurrencia del tumor en pacientes con NF2.
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