Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch- Sulzberger) en un paciente varón. Reporte de un caso

Autores

  • Noé Atamari-Anahui
  • Sendy Solórzano-Gutiérrez

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v26i4.2701

Resumo

Incontinentia pigmenti es una rara genodermatosis ligada al cromosoma X caracterizada por lesiones ampollares distribuidas sobre las líneas de Blaschko. Esta se presenta en cuatro estadios: vesicular, verrugoso, hiperpigmentado y atrófico. Es más frecuente en mujeres por su letalidad en varones, aunque hay casos de sobrevivencia en ellos. Se presenta el caso de un varón de 30 días de nacido que presentó lesiones vesiculo-ampollares de distribución lineal siguiendo las líneas de Blaschko. Se le realizó una biopsia cutánea cuya conclusión fue incontinentia pigmenti en estadio vesicular. Este es el primer caso varón reportado en la literatura peruana.

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Publicado

2016-01-20

Como Citar

1.
Atamari-Anahui N, Solórzano-Gutiérrez S. Incontinentia pigmenti (Síndrome de Bloch- Sulzberger) en un paciente varón. Reporte de un caso. Rev Méd Hered [Internet]. 20º de janeiro de 2016 [citado 3º de fevereiro de 2025];26(4):238. Disponível em: http://44.198.254.164/index.php/RMH/article/view/2701

Edição

v. 26 n. 4 (2015): Outubro - Dezembro

Seção

REPORTE DE CASO

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