Sarcoma de Ewing extraesquelético subcutáneo primario / PNET. Reporte de caso y revisión de la literatura

Autores

  • Patricia K. Paucar-Lescano
  • Alex Ventura-León
  • Alejando Dagnino-Varas

DOI:

https://doi.org/10.20453/rmh.v31i1.3727

Palavras-chave:

Sarcoma de Ewing; piel; tumores neuroectodérmicos periféricos primitivos

Resumo

La familia de tumores del Sarcoma de Ewing (ES) es un grupo poco habitual de neoplasias malignas que pueden localizarse en regiones: óseas como extraóseas. El tumor neuroectodérmico primitivo (PNET), muestra más diferenciación neuronal que el Sarcoma de Ewing (ES) y rara vez se presenta en piel y tejidos subcutáneos. Ocasionalmente se presenta como un cáncer de piel primario, que tiene como características clínicas: una tumoración superficial, en promedio mide 2-3 cm, de consistencia blanda, móvil y algunas veces dolorosa. Los lugares más afectados son espacios paravertebrales, extremidades inferiores, cabeza, cuello y pelvis. Describimos el caso de un varón de 13 años, con 2 tumores superficiales en cuero cabelludo, el examen histológico presentaba una proliferación de células de pequeño tamaño, basófilas, monomorfas; con perfil inmunohistoquímico FLI1 positivo, compatible con PNET. 

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Publicado

2020-04-29

Como Citar

1.
Paucar-Lescano PK, Ventura-León A, Dagnino-Varas A. Sarcoma de Ewing extraesquelético subcutáneo primario / PNET. Reporte de caso y revisión de la literatura. Rev Méd Hered [Internet]. 29º de abril de 2020 [citado 3º de fevereiro de 2025];31(1):42-6. Disponível em: http://44.198.254.164/index.php/RMH/article/view/3727

Edição

v. 31 n. 1 (2020): Enero - Marzo

Seção

REPORTE DE CASO

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