Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula

Authors

  • Wilson Delgado-Azañero Docente del Departamento Académico de Medicina, Cirugía y Patología Oral. Facultad de Estoamtológia. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,
  • Hiroshi Concha Cusihuallpa Docente del Departamento Académico de Medicina, Cirugía y Patología Oral. Facultad de Estoamtológia. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,
  • Victor Calderón Ubaqui Docente del Departamento Académico de Medicina, Cirugía y Patología Oral. Facultad de Estoamtológia. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,

DOI:

https://doi.org/10.20453/reh.v18i1.1853

Abstract

La histiocitosis de células de Langerhans, denominada originalmente histiocitosis X, comprende un grupo de desórdenes caracterizados por la proliferación anormal de este tipo de células acompañadas con abundante cantidad de esosinófilos. La enfermedad puede afectar cualquier
estructura u órgano del cuerpo ya sea en forma localizada denominada granuloma eosinófilo o en formas sistémicamente diseminadas que dependiendo de la magnitud de las lesiones y edad del paciente reciben el nombre de enfermedad de Hand- Schuller-Christian o Letterer-Siwe. En este trabajo se presenta un caso de histiocitosis de células de Langerhans unifocal en una niña de 8 años de edad que había producido fractura patológica a nivel del cuerpo mandibular. La lesión se resolvió espontáneamente después de haber tomado una biopsia para diagnóstico y haber fijada la fractura. No se realizó ningún tratamiento adicional. Se presentan las características clínicas y radiográficas iniciales, la histología e inmunopatología de diagnóstico y los hallazgos a los 190 días de control.

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Published

2014-09-17

How to Cite

1.
Delgado-Azañero W, Concha Cusihuallpa H, Calderón Ubaqui V. Remisión espontánea de histiocitosis de células de Langerhans unifocal de la mandíbula. Rev Estomatol Herediana [Internet]. 2014 Sep. 17 [cited 2024 Dec. 22];18(1):35. Available from: http://44.198.254.164/index.php/REH/article/view/1853

Issue

Section

CASE REPORTS

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