Hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey)

Autores

  • Wilson A. Delgado-Azañero Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,
  • Manuel Arrascue Dulanto Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,

DOI:

https://doi.org/10.20453/reh.v14i2-1.2018

Resumo

Se presenta un caso de hiperostosis cortical infantil o enfermedad de Caffey diagnosticado en
una niña de 5 meses de edad. El cuadro se caracterizó por hinchazón asintomática de la hemicara
izquierda debido a engrosamiento periostal del cuerpo y rama ascendente del maxilar inferior. Se
revisa la literatura, el diagnóstico diferencial y el manejo de esta rara enfermedad ósea.

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Publicado

2014-09-29

Como Citar

1.
Delgado-Azañero WA, Arrascue Dulanto M. Hiperostosis cortical infantil (enfermedad de Caffey). Rev Estomatol Herediana [Internet]. 29º de setembro de 2014 [citado 22º de dezembro de 2024];14(2-1). Disponível em: http://44.198.254.164/index.php/REH/article/view/2018

Edição

v. 14 n. 2-1 (2004): Enero - Diciembre

Seção

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Licença

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