Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral

Authors

  • Wilson Delgado-Azañero Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,
  • Gabriel Flores Mena Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,
  • Hiroshi Concha Cusihuallpa Facultad de Estomatología, Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima,

DOI:

https://doi.org/10.20453/reh.v16i1.1931

Abstract

El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipo
autosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja
de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que
destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto
gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados
muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de
mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad. cuyo
diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de
pequeñas pápulas que presentaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones
que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales.

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Published

2014-09-24

How to Cite

1.
Delgado-Azañero W, Flores Mena G, Concha Cusihuallpa H. Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral. Rev Estomatol Herediana [Internet]. 2014 Sep. 24 [cited 2024 Dec. 22];16(1):46. Available from: http://44.198.254.164/index.php/REH/article/view/1931

Issue

Section

CASE REPORTS

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