Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral
DOI:
https://doi.org/10.20453/reh.v16i1.1931Resumo
El síndrome de Cowden o síndrome de hamartomas múltiples, es una rara genodermatosis de tipoautosómico dominante con expresividad variable. Los pacientes muestran una mezcla compleja
de lesiones hamartomatosas de origen ectodérmico, mesodérmico y endodérmico, entre las que
destacan pápulas en piel y mucosa oral, alteraciones en la tiroides, glándulas mamarias y tracto
gastrointestinal. El diagnóstico temprano es de gran importancia, ya que los hombres afectados
muestran alta susceptibilidad para desarrollar carcinoma de tiroides y las mujeres carcinoma de
mamas. Este artículo describe las características de una paciente de 28 años de edad. cuyo
diagnóstico de enfermedad de Cowden se estableció a partir del estudio clínico e histológico de
pequeñas pápulas que presentaba en encías y dorso de la lengua. Asimismo, a la lista de alteraciones
que componen el síndrome se agrega la presencia de siringomas faciales.
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Publicado
2014-09-24
Como Citar
1.
Delgado-Azañero W, Flores Mena G, Concha Cusihuallpa H. Diagnóstico de síndrome de Cowden a partir de papilomatosis oral. Rev Estomatol Herediana [Internet]. 24º de setembro de 2014 [citado 22º de dezembro de 2024];16(1):46. Disponível em: http://44.198.254.164/index.php/REH/article/view/1931
Edição
Seção
RELATÓRIOS DE CASOS
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