Enfermedad von Willebrand: consideraciones prácticas para el odontólogo. Revisión de literatura.
DOI:
https://doi.org/10.20453/reh.v32i2.4214Palabras clave:
factor von Willebrand, enfermedad von Willebrand, trastornos hemorrágicos, trastornos de la coagulación sanguínea, hemorragia, coagulación sanguíneaResumen
La enfermedad von Willebrand es el desorden hemorrágico hereditario más común, que se origina por la deficiencia del factor von Willebrand, la cual provoca una adhesión y agregación plaquetaria defectuosa. Se caracteriza por un tiempo de sangrado y tiempo parcial de tromboplastina prolongados, con bajos valores del factor VIII, y aumento de fragilidad capilar, pero con recuento normal de plaquetas. El tratamiento odontológico en un paciente con enfermedad von Willebrand, debe ser individualizado de acuerdo con la severidad de la condición del paciente, así como coordinado con el hematólogo, quien debe de determinar el tipo de enfermedad y la necesidad de la terapia de reemplazo del factor según diagnóstico específico previo al manejo de este. Mediante esta revisión bibliográfica se desea reforzar el conocimiento al odontólogo de este trastorno hemorrágico, ya que con ello se pueden evitar o minimizar posibles complicaciones de sangrado durante el tratamiento odontológico.
Descargas
Citas
Jover-Cerveró A, Poveda-Roda R, Bagán JV, Jiménez-Soriano Y. Dental treatment of patients with coagulation factor alteration: an update. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2007; 12(5): E380-7.
Israels S, Schwetz N, Boyar R, McNicol A. Bleeding disorders: Characterization, dental considerations and management. J Can Dent Assoc. 2006; 72(9): 827.
Bernardoni C, Benito M, Pereira S, Bracho M. Manejo odontológico del paciente con trastornos hemorrágicos. Una revisión. Ciencia Odontológica. 2004; 1(1): 60-70.
Woods AI, Blanco AN, Kempfer AC, Paiva J, Bermejo EI, Sánchez A. Lazzari MA. Factor von Willebrand y Enfermedad de von Willebrand: nuevos enfoques diagnósticos. Acta Bioquím Clín Latinoam. 2016; 50 (2): 273-89. http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=53549261012
Leebeek FWG, Atiq F. How I manage severe von Willebrand disease. Br J Haematol. 2019; 187(4): 418–30. DOI: 10.1111/bjh.16186
Cano-Franco MA, Ortiz-Orrego GE, González-Ariza SE. Cuidado odontológico de pacientes con trastornos hereditarios de la coagulación. Rev CES Odont. 2017; 30(1): 30-40. DOI: 10.21615/cesodon.30.1.3
Martínez-Murillo C. Enfermedad de von Willebrand. El reto en el diagnóstico y el tratamiento. Rev Hematol Mex. 2018; 19(2): 61-72.
van Galen KPM, Engelen ET, Mauser-Bunschoten EP, van Es RJJ, Schutgens REG. Antifibrinolytic therapy for preventing oral bleeding in patients with haemophilia or Von Willebrand disease undergoing minor oral surgery or dental extractions (Review). Cochrane Database of Systematic Review. 2019; (4). DOI: 10.1002/14651858.CD011385.pub3
Castaman G, Linari S. Human von Willebrand factor/factor VIII concentrates in the management of pediatric patients with von Willebrand disease/hemophilia A. Ther Clin Risk Manag. 2016:12: 1029-37. DOI: 10.2147/tcrm.s87543
Rivera S, González P. Manejo clínico de los pacientes portadores de coagulopatías congénitas. Revista Dental de Chile. 2001; 92(2): 29-33.
Peyvandi F, Jayandharan G, Chandy M, Srivastava A, Nakaya SM, Johnson MJ, et al. Genetic Diagnosis of haemophilia and other inherited bleeding disorders. Haemophilia. 2006; 12(3): 82-9. https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2006.01263.x
Mannucci PM. How I treat patients with von Willebrand disease. Blood. 2001; 97(7): 1915-9. DOI: 10.1182/blood.v97.7.1915
Wilde JT, Cook RJ. Von Willebrand disease and its management in oral and maxillofacial surgery. Br J Oral Maxillofac Surg. 1998; 36(2):112-8. DOI: 10.1016/s0266-4356(98)90178-4
Franchini M, Lippi G. Recent acquisitions in adquired and congenital von Willebrand disorders. Clinica Chimica Acta. 2007; 377(1-2):62-9. DOI: 10.1016/j.cca.2006.10.017
Cox-Gill J. Treatment of urgent bleeding in von Willebrand disease. Thrombosis Research. 2007; 120(1): S21-5. DOI: 10.1016/j.thromres.2007.03.013
Piot B, Sigaud-Fiks M, Huet P, Fressinaud E, Trossaërt M, Mercier J. Management of dental extractions in patients with bleeding disorders. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod. 2002; 93(3): 247-50. DOI: 10.1067/moe.2002.121431
De Padua V, Romeo U, Santoro C, Bosco R, Baldacci E, Ferretti A, et al. Dental invasive procedures in von Willebrand disease outpatients treated with high purity FVIII/VWF complex concentrade (Fanhdi): experience of a a single center. Heliyon. 2020; 6(2): e03426. https://doi.org/10.1016/j.heliyon.2020.e03426
Franchini M, Rossetti G, Tagliaferri A, Pattacini C, Pozzoli D, Lorenz C, et al. Dental procedures in adult patients with hereditary bleeding disorders: 10 years experience in three Italian Hemophilia Centers. Haemophilia. 2005; 11(5): 504-9. https://doi.org/10.1111/j.1365-2516.2005.01132.x
Rakocz M, Mazar A, Varon D, Spierer S, Blinder D, Martinowitz U, et al. Dental extraction in patients with bleeding disorders. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1993; 75(3): 280-2. https://doi.org/10.1016/0030-4220(93)90135-Q
Lewandowski B, Wojnar J, Brodowski R, Mucha M, Czenczek-Lewandowska E, Brzęcka E. Dental extractions in patients with mild hemophilia A and hemophilia B and von Willebrand disease without clotting factor supplementation. Pol Arch Intern Med. 2018; 128 (7-8):488-90. https://doi.org/10.20452/pamw.4298
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Los autores conservan los derechos de autor y ceden a la revista el derecho de primera publicación, con el trabajo registrado con la Licencia de Creative Commons, que permite a terceros utilizar lo publicado siempre que mencionen la autoría del trabajo, y a la primera publicación en esta revista.
